Štiriletni Urban se spoprijema z življenjem pod bremenom sindroma CTNNB1, redke genetske motnje, ki povzroča resne razvojne in motorične omejitve. Njegova mama Špela Miroševič je svoje življenjsko poslanstvo namenila iskanju zdravila zanj.

Galerija
Urban in mami Špela. FOTO: Osebni arhiv
Njena ideja, ki je sprva na drugi strani naletela na neugodno tišino »še ene utopične zamisli«, je hitro postala dejanska (z)možnost.
Po treh letih garanja je zdaj jasno – Urban bo zdravilo dobil. Dr. Špela Miroševič pa je postala ena največjih strokovnjakinj za sindrom CTNNB1.
Njeno prizadevanje in prizadevanje celotne ekipe fundacije ne pomeni le neverjetnega znanstvenega preboja, temveč je tudi simbol solidarnosti in upanja, da lahko skupaj premagamo najtežje zdravstvene izzive sodobnega časa.
Urban je pri devetih mesecih prejel diagnozo sindroma CTNNB1, hude nevrorazvojne motnje, ki jo ...