Evropska komisija odobrila zdravilo za blago obliko alzheimerjeve bolezni. Prve bodo pri nas začeli zdraviti predvidoma konec leta.

Galerija
Milica Gregorič Kramberger pravi, da jim manjka še vmesni korak med družinskimi zdravniki in nevrološko ambulanto. FOTO: Simona Fajfar
Evropska komisija je izdala težko pričakovano centralizirano dovoljenja za promet z zdravilom lekanemab, ki se na trgu imenuje leqembi in je namenjeno zdravljenju blagih kognitivnih motenj v zgodnjih fazah alzheimerjeve bolezni. Strokovnjaki so dovoljenje pričakovali že veliko prej, saj je Evropska agencija za zdravila (Ema) že novembra lani po ponovnem pregledu svojega prvotnega mnenja izdala pozitivno mnenje o zdravilu. Evropska komisija naj bi potem v 60 dneh odločila o uporabi zdravila, ki sta ga skupaj razvila švedsko podjetje BioArctic in japonsko farmacevtsko podjetje Eisai. Vendar so ...