Nazaj na Slovenske novice
Delo
Slovenske novice
Delo in dom
Ona
Ona plus
Polet
Suzy
Nedeljske novice
Novice
Bulvar
Lifestyle
Šport
Bralci
Zabava
Prijava
Rubrike
Podkasti
E-novice
Naročnine
Tiskane izdaje
Novice
Slovenija
Svet
Kronika
Kmetijske novice
Kolumne
Nedeljske novice
Karikatura
Bulvar
Domači trači
Tuji trači
Glasba in film
Zanimivosti
Šokkast
Suzy
Lifestyle
Astro
Aktivni in zdravi
Polet
Stil
Izlet
Svetovalnica
Praznično
Poletje s SN
Šport
Tekme
Odmevi
Športni trači
Bralci
Zabava
Križanke
Sudoku
Dobro jutro!
Hitre povezave
Moje naročnine
Naročila
#Karolina
Novice
|
Slovenija
NAJBOLJ JIH IZČRPAJO BIROKRATI
Društvo Viljem Julijan zaradi slabe vremenske napovedi spremenilo datum opozorilnega shoda
Zaradi napovedi slabega vremena bo opozorilni protest za pravice otrok z redkimi boleznimi že v ponedeljek, 22. septembra.
Novice
|
Slovenija
PROTEST PRED DRŽAVNIM ZBOROM
Slovenija lahko te je sram! »Žalostno je, da morajo starši najtežje bolnih otrok protestirati« (FOTO)
V Društvu Viljem Julijan so povedali, da so po več letih čakanja končno le prejeli vabilo na sestanek z ministrom Luko Mesecem. Ker to vabilo prejeli ob tem ko so napovedali protest, pa to vabilo sedaj vidijo kot zavlačevalno taktiko ministrstva, zato od protesta ne odstopajo.
Novice
|
Slovenija
DVAKRAT ZAVRNJENA
Karolinini starši v finančni stiski: negovala sta otroka, država ju je pustila na cedilu
Vedno znova morajo dokazovati, da ima šestletna deklica smrtonosno bolezen.
Novice
|
Slovenija
ZDRAVILO ZA KAROLINO
Za Karolino zbrali dva dobrodelna milijona. Jelen: »Meseci, ki so pred nami, so za razvoj ključni«
V polni Hali Tivoli se je zaključila zbiralna akcija za razvoj genskega zdravila za Karolino.
Novice
|
Slovenija
DOBRODELNO
»Slovenija ima resnično zlato srce!«: Za Karolino zbrali več kot 2,1 milijona (FOTO)
Ves znesek, ki je bil zbran v zbiralni akciji za Karolino, je v celoti namenjen za kritje stroškov razvoja genskega zdravljenja, hkrati pa bodo starši manjši del namenili tudi za preštevilne Karolinine terapije, ki jih nujno potrebuje za vzdrževanje čim boljšega zdravstvenega stanja in pripravljenosti na gensko zdravljenje.
Novice
|
Slovenija
POMAGAJMO
Dan D za šestletno Karolino, za razvoj zdravila potrebujejo še 65.000 evrov
Pojutrišnjem bo v Hali Tivoli veliki dobrodelni koncert.
Novice
|
Slovenija
DOBRODELNOST
Bolna Karolina ima rojstni dan, oglasili so se njeni starši s posebno prošnjo
Mala Karolina ima bolezen hitrega staranja. Za razvoj genetskega zdravila, ki ga nujno potrebuje, je treba zbrati še 65.000 evrov.
Novice
|
Slovenija
20. MARCA V HALI TIVOLI
S koncertom do zadnjih tisočakov za Karolino
Po dveh letih akcij za razvoj genske terapije se bližajo končnemu cilju. 20. marca bo v Hali Tivoli še posebno dobrodelno.
Novice
|
Slovenija
DOBRODELNA AKCIJA
Božično upanje za Karolino
Do razvoja terapije za malo borko jim manjka le še 130 tisočakov od dveh milijonov..Trenutno je za družino Lavrič še posebno težko.
Novice
|
Slovenija
REDKA BOLEZEN
To Slovenija zmore! Še zadnjih 130000 evrov za malo borko Karolino (FOTO)
V Društvu Viljem Julijan, ki vodi projekt razvoja genskega zdravila in zbiralno akcijo, so za Karolino s pomočjo celotne Slovenije zbrali že neverjetnih 1.870.000 evrov od potrebnih 2 milijonov evrov.
Novice
|
Slovenija
DRŽAVA BREZ POSLUHA
Slovenci darovali za zdravilo, kdo bo z njim služil?
Vedno radi odpremo denarnico, ko se zbira za bolne otroke. Če ne bomo našli sredstev, grozi prenos programa v tujino.
Novice
|
Slovenija
ZAGNALI SO DOBRODELNO AKCIJO
Za Karolino kuhal tudi Kučan, starši: »Njena genetska bolezen je neusmiljena«
Društvo Viljem Julijan zagnalo še eno akcijo zbiranja sredstev za gensko zdravljenje 5-letne deklice.
Novice
|
Slovenija
DOBRODELNOST
Bolna Karolina na turneji po Sloveniji: veliko denarja zanjo že zbranega, manjka še četrtina
Za razvoj zdravila proti bolezni hitrega staranja deklici manjka še 500.000 evrov. Mala borka se je s starodobnikom podala na zbiranje sredstev po Sloveniji.
Novice
|
Slovenija
OBISK PRI ŽUPANU
Zoran Janković dobil prav poseben obisk, ob njem tudi Tina Gaber (FOTO)
Ljubljanskega župana je obiskala Karolina, za katero Slovenija zbira denar. Župan je pokazal svojo nežno in hudomušno plat.
Novice
|
Slovenija
NAMENITE SMS
Pisanka za petletno malo borko Karolino
Tudi 5-letnica s hudo boleznijo vznemirjena pričakuje darilo velikonočnega zajčka. Najbolj od vsega pa se veseli donacije za razvoj zdravljenja.
Novice
|
Slovenija
BOLEZEN HITREGA STARANJA
Ustavimo čas za hudo bolno Karolino!
V sodelovanju s Slovenskimi novicami pospešena akcija zbiranja sredstev. Tudi pevka Saša Lendero poziva, da ta sonček ne sme ugasniti pred našimi očmi.
Novice
|
Slovenija
NAKUP ZDRAVILA
Karolina (5) praznuje rojstni dan: njeni starši si želijo le eno
Karolina ima izjemno redko smrtonosno bolezen. Za razvoj zdravila, da bo deklica živela, mora Slovenija zbrati še skoraj 800.000 evrov.
Novice
|
Slovenija
ŠE ZBIRAJO SREDSTVA
43.824 donacij za 43.824 ur življenja
Karolina bo 5. rojstni dan praznovala tik pred svetovnim dnevom redkih bolezni. Še vedno zbirajo sredstva za razvoj zdravila proti hitremu staranju.
Novice
|
Slovenija
DOBRODELNOST
Božično darilo za Karolino
Društvo Viljem Julijan poziva k donaciji za razvoj genskega zdravila. Do zdaj so zbrali več kot milijon evrov, manjka jim še enkrat toliko.
Novice
|
Slovenija
RAZVOJ CEPIVA
Za Karolino zbrali polovico vsote za razvoj cepiva: to so novosti iz laboratorija
Starša se zelo trudita, da do prejema genskega zdravljena vzdržujeta Karolino v čim boljšem zdravstvenem stanju. Tako deklica redno obiskuje številne terapije.
Bralci
BRALCI POROČAJO
Ne boste verjeli, kaj vse so na Ljubljanskem maratonu v objektiv ujeli naši bralci (FOTO)
Borut Pahor je tekel za Karolino, ki ima redko bolezen Cockayne sindrom tip B – bolezen hitrega staranja.
1
Copyright © Slovenske novice 2025. Vse pravice pridržane. Copyright © Slovenske novice 2025. Vse pravice pridržane.